Die Myalgische Enzephalomyelitis/ das Chronische Fatigue Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, bei der Betroffene neben einer krankhaften Erschöpfung unter Schmerzen, nicht erholsamen Schlaf, neurokognitiven Problemen wie verlangsamtem Denken oder Wortfindungsstörungen, Kreislaufstörungen, einer Überempfindlichkeit für Geräusche und Licht sowie grippeähnlichen Symptomen leiden.
Gemeinsam mit vielen anderen Institutionen und Patientenverbänden hat das Städtische Klinikum Karlsruhe am Aktionstag „LightUpTheNight4ME“ am 12. Mail – zeitgleich zum Tag der Pflegenden – den Eingang zum Funktions- und Bettenhaus Haus M blau angestrahlt. Damit möchte die Klinikleitung dazu beitragen, dass ME/CFS noch stärker ins Bewusstsein rückt und Betroffene in Zukunft eine realistische Chance auf Heilung erhalten können.
Bisher gibt es keine zugelassene Therapie
Für die Erkrankung gibt es bisher keine zugelassene Therapie oder Heilung, weshalb nur die Symptome behandelt werden können. Den Patientinnen und Patienten bleibt daneben oft nur, mit ihren Energieressourcen schonend umzugehen und Überlastung unbedingt zu vermeiden.
Häufig geht ME/CFS eine Infektionskrankheit voraus. Die genauen Hintergründe der Erkrankung sind allerdings noch ungeklärt. Oft führt ME/CFS sogar zu einer körperlichen Behinderung. Fachleute gehen davon aus, dass die Zahl der Betroffenen durch SARS-CoV-2 Infektionen stark gestiegen ist: Allein in Deutschland von rund 250.000 auf ca. 650.000 Personen jedes Alters.
Das diesjährige Motto des Internationalen Tags der Pflegenden lautete „Empowered Nurses Save Lives“ – zu Deutsch „Starke Pflege rettet Leben“. Diesem Leitgedanken folgend, hat das Klinikum Karlsruhe zum Aktionstag ein abwechslungsreiches Programm geboten. Zahlreiche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter aus dem Pflege- und Funktionsdienst nutzten die Gelegenheit und tauschten sich über zukünftige Entwicklungen in der Pflege aus.
