Das Bild zeigt Prof. Dunsche mit einem kleinen Patienten.

Herzlich willkommen

Das Spaltzentrum Karlsruhe besteht seit 2003 und zählt zu den größten Zentren in Deutschland.
Das Bild zeigt ein Baby mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte

Lippen-, Kiefer-, Gaumen-, Segelspalten

Bei Lippen-, Kiefer-, Gaumen-, Segelspalten (LKGS-Spalten) bleibt die Vereinigung der an der Gesichtsbildung beteiligten Abschnitte in der frühen Schwangerschaft aus. Häufig liegen Fehlbildungen an mehreren Geweben wie Haut, Muskeln oder Knochen vor.
operative Behandlung im Spaltzentrum

Unser Behandlungskonzept

Die Behandlung erfolgt durch ein erfahrenes, aus mehreren Fachdisziplinen zusammengesetztes Team. Sie beginnt direkt nach der Geburt und endet erst im Erwachsenenalter. Die einzelnen Behandlungsschritte werden aufeinander abgestimmt und folgen einem individuell geplanten Ablauf.
Das Bild zeigt ein Beratungsgespräch im Spaltzentrum.

Teamwork

Wir wollen Ihnen helfen, die ersten Hürden zu überwinden sowie Sicherheit und das nötige Wissen zu erlangen, um Ihr Kind auf seinem Weg erfolgreich unterstützen und fördern zu können.
Das Bild zeigt die Anpassung einer Gaumenplatte.

Gaumenplatte

Die Anpassung einer Gaumenplatte möglichst früh nach der Geburt bewirkt eine Verbesserung der Nahrungsaufnahme und eine physiologische Trennung von Mund und Nase. Sie ist gleichzeitig eine kieferorthopädische Frühmaßnahme zur Einstellung der Kiefersegmente und unterstützt die normale Lage und Funktion der Zunge.
Das Kind zeigt ein trinkendes Kind.

Fragen zu den Behandlungsschritten

Sie haben viele Fragen rund um das Behandlungskonzept. Wir haben Ihnen Antworten zu häufigen Fragestellungen zusammengestellt.

Spaltzentrum

Telefonnummer 0721 974-4260
Faxnummer
0721 974-7981
E-Mail-Adresse
Klinikgebäude Haus S, Moltkestraße 90

Andere orofaziale Fehlbildungen und Syndrome

Zum Behandlungsspektrum des Spaltzentrums gehört ebenso die Therapie weiterer Erkrankungen und Fehlbildungen, die strukturelle oder funktionelle Besonderheiten im Kopf und Gesichtsbereich aufweisen (Trisomie 13, Trisomie 18, Trisomie 21, 22q11-Deletionssyndrom, Wiedemann-Beckwith-Syndrom, etc.).

Manche von ihnen können mit einer LKGS-Spalte oder einer Gaumenspalte einhergehen (Robin-Sequenz, Van de Woude-Syndrom, Goldenhar-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, etc.).