Sektion Elektrophysiologie
Telefonnummer
0721 974-2960
E-Mail-Adresse
Klinikgebäude
Haus D,
Moltkestraße 90
Am Puls der Zeit
Klinische Studien bilden die Grundlage für den medizinischen Fortschritt. Sie tragen dazu bei, dass Patienten individueller behandelt werden und die Effektivität der Eingriffe verbessert werden können. In der Sektion Elektrophysiologie sehen wir es als Teil unserer Aufgabe, unsere Expertise aktiv in die Weiterentwicklung des Fachgebiets einzubringen. Wissenschaftliche Standards wie „Good Clinical Practice“ (GCP) und die Einhaltung der Datenschutzrichtlinien (DSGVO) haben hierbei selbstverständlich einen hohen Stellenwert.
Bei Interesse sprechen Sie uns gerne an!
Neue Studie – Teilnehmende gesucht
Die LAAOS-4-Studie untersucht, ob ein zusätzlicher minimal-invasiver Herzohrverschluss das Schlaganfallrisiko bei Patientinnen und Patienten mit Vorhofflimmern weiter reduziert. In dieser Studie wird geprüft, ob eine Kombination aus Blutverdünnung und Katheter-gestütztem Herzohrverschluss eine noch effektivere Schutzmaßnahme darstellt.
Sie sind grundsätzlich geeignet, wenn bei Ihnen folgende Kriterien zutreffen:
Vorhofflimmern
Es besteht ein erhöhtes Schlaganfallrisiko (CHA2DS2-VASc ≥ 4)
Mindestens 90 Tage vor Studieneinschluss Behandlung mit oralen Antikoagulanzien (Vitamin-K-Antagonist oder Faktor Xa-Inhibitor)
Studienteilnehmende werden zufällig einem Behandlungsarm zugeteilt: Entweder Standardtherapie mit Gerinnungshemmern oder Gerinnungshemmer und Herzohrverschluss
Zur Studie gehören bis zu fünf Jahre regelmäßige Nachuntersuchungen (telefonisch oder vor Ort).
Interessieren Sie sich für eine Teilnahme oder haben Fragen?
Kontaktieren Sie gerne unser Studienteam telefonisch unter 0721 974 3045 oder per E-Mail.
Laufende Studien
AVANT GUARD-Studie
Randomisierte globale Studie über die Anwendung des Pulsed Field-Ablationsverfahrens (PFA) gegenüber der Medikamentenbehandlung als Erstbehandlung für persistierendes Vorhofflimmern
Kein Patienteneinschluss mehr möglich.
CONCLUDE-Studie
Internationale, randomisierte Studie über die Effektivität individueller Ablationsansätze im Vergleich zur Standardablation bei Vorhoftachykardien
Kein Patienteneinschluss mehr möglich.
FARAVERSE Beobachtungsstudie
Registerstudie zur Datenerhebung über 12 Monate nach Ablation mit dem FARAPULSE Ablationsverfahren.
Unterstudie FARAWAY: Dient zur Beantwortung wissenschaftlicher Fragen von Beginn des Vorhofflimmerns bis zur Ablation und die anschließenden 12 Monate.
Kein Patienteneinschluss mehr möglich.
Forschungsprojekt
Forschungsprojekt unter Förderung der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG)
Digitale Zwillingsmodelle zur Identifikation der Entstehungsorte von Vorhofflimmern als mögliches Ablationsziel.
Grundlagenforschung der Sektion Elektrophysiologie des Städtischen Klinikums Karlsruhe mit dem Institut für Biomedizinische Technik des KIT und dem Universitätsklinikum Frankfurt am Main zur Entstehung und individuellen Ablation von Vorhofflimmern.
Einschlusskriterium:
- geplante Re-PVI bei paroxysmalem oder persistierendem Vorhofflimmern